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用友软件官网小编今天要给各位会计朋友分享医药器械如何管理好库存的知识，其中也会对医疗器械仓库保管制度进行相关解读，希望能够解决你现在面临的财务软件问题！
1、(1)手术器械一律由手术室负责申领、保管及统一提供使用。(2)手术室负责常规手术器械订购，购置专科特殊器械应先由专科提出意见，经与手术室共同商榷后再购买。(3)建立手术器械专柜，按专科进行分类放置，专人管理。
2、)制定严格的各项管理制度和质量标准。制定消毒隔离制度，手术室回收间和洗涤间工作制度，岗位责任制度，洗涤间工作流程及程序，手术室再生物品、医疗器械回收、洗涤流程，洗涤质量标准。
3、定期由专业人员对手术医生、手术室护士进行外来手术器械使用的专业培训，以掌握器械的基本性能和操作方法。加强手术科室的管理，当临床需要使用外来器械时，应提前24小时—48小时将器械送至消毒供应室进行清洗消毒灭菌。
4、每班清点！精密器械应定点放置，需要使用时到精密仪器室取，以免丢失！建立精密器械使用规范，使用中应注意保护，按正规操作，以免损坏器械！使用完毕，认真清洗，必要时使用正规清洗液，洗净后吹干上油打包背用！。
5、各种操作要严格执行查对制度，正确接送病人，术中器械、敷料、缝针等都要经三人三次核对无误。各项操作要严格执行，无菌，技术，操作原则，按操作规程完成各项工作。
医疗器械储存养护管理制度医疗器械储存、养护管理制度医疗器械储存管理：储存医疗器械外观质量和包装质量应完好无缺，数量准确、帐货相符。医疗器械应按其温度、湿度要求储存于相应区域中。
第三条 使用单位依法取得相关执业许可后方可使用药品和医疗器械，并依法承担药品和医疗器械使用的安全责任。第四条 使用单位应当依照国家规定建立药品和医疗器械购进、验收、储存、养护、调配等管理制度。
第五条医疗器械使用单位应针对医疗器械管理的各个环节制定相应的质量管理制度，明确管理职责与目标，确立采购、验收、储存、校验、维护、使用等程序。各项制度和程序应全面、具体、操作性强，并分解落实到具体部门和具体岗位。
十特殊产品专项管理制度 质量方针和管理目标 抓好医疗器械的质量管理，是公司工作的重要环节，是搞好经营工作和服务质量的关键，必须切实加强业务经营工作的领导，不断提高全体员工的思想和业务素质，确保商品质量，提高服务质量。
养护日期 产品名称 规格型号 单位 数量 生产厂家 注册证号 灭菌批号 产品效期 包装外观检查情况 养护员 备注 医疗器械效期产品管理制度 制度内容的基本要求： 效期产品入库时，应集中、按批号存放，并有明显的标识。
一般的产品，对温湿度没有特定要求的。控制方法就是空调，有窗可以通风，还有窗帘，遮光避免照射。有货架或者垫仓板可以防潮。有温度湿度有特定要求的，可以参照产品标准上的要求进行。可能会涉及到要用冰柜之类的。
冷库温度应达到2~10℃；阴凉库温度不超过20℃；常温库温度为0~30℃；各库房相对湿度应保持在45~75%之间。
仓库温度、湿度应符合所经营医疗器械说明书或标签标识的要求。对有特殊温湿度储存要求的医疗器械，应当配备有效调控及监测温湿度的设备或仪器。
1、如果医院属于教学医院，报废后的设备可以供学生学习设备的结构、进行拆装实践。
2、医院设备管理的主要内容 医院设备管理不仅需要管理医疗设备，还要管理包括医用房屋、医疗测试仪器、氧气罐、电梯等所有医用设施，所以管理范围相当广。
3、将医疗器械采购情况及时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进行评价论证，提出意见及时更新。
4、采购入库应急物资和设备应由总务科、设备科、药剂科负责各自的物资采购，都必须一一填写入库清单，经验收后统一入库保管。应急物品管理要建立专帐，由专人管理。
5、修士达管理系统从健全管理、明确职能、加强内控核算、大型设备管理、后勤服务等方面实施了相对应的措施。
6、同时，设备科下设了设备采购、设备维修、设备档案管理以及医疗器械网上采购等人员，健全了设备管理组织；同时，设备科制定了设备管理一系列的制度，为设备科的运行提供了有力保障。
1、导语：医院设备管理要以保证医疗流程畅通为管理目标。比如在楼房的布局以及医疗设备的摆放方面，尽量采用科学的布置方案，保持楼道畅通，方便医疗工作的进行。
2、笔者认为要想管理到位，应建立医疗设备三级管理体系。
3、另外，可对设备进行有效的监控和提醒，对定期需要保养的设备进行主动提示，从而避免因忽视期保养引起的设备故障，让设备科轻松的管理全院设备的使用、养护和维修状态。
4、物理风险 物理风险指一旦设备发生故障可能导致的结果，分为六个方面。
5、一类医疗器械，通常指通过常规管理就可以保证其安全性的医疗器械。而二类医疗器械主要是指对其安全性、有效性进行控制的医疗器械。第三类医疗器械主要是对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
如果医疗器械生产许可证过期了，建议及时办理续期。
情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
法律分析：如果没有使用该过期医疗器械的话：没收涉案过期医疗器械并罚款。认定是否“使用”过期医疗器械的行为，第一应查找医疗器械的使用记录，即狭义上的使用行为。
如果是医疗器械生产经营企业，应该定期管理《合格供方目录》，将过期的和无业务往来的清理出去。如果是医疗机构，则要识别你单位是否还有该供货商提供的 在用的医疗器械。
您好，产品如果是在注册证有效期内生产的，那么就是合法生产。如果这个器械是无菌类或者是耗材类又有有效期的，则不能过有效期。加上国家没有没有下发过淘汰这个产品的文件，那么可以放心的销售。
医疗器械管理法明确规定，医疗器械经营企业不得经营未注册、过期、霉变或者失效的产品。还有，明确规定产品的区分和存放要求。关于楼主的问题，笔者建议：不是混放，应该有效的区隔开来。
医药器械如何管理好库存的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本篇文章，更多关于医疗器械仓库保管制度、医药器械如何管理好库存的内容可本站进行搜索或者添加客服微信。
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