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www.bjufida.com 在文章中给各位财务软件使用者介绍的是药店进销存系统如何gsp和药店进销存管理制度及操作规程的内容，相关问答解读应该能够对您有帮助，如果未能解答您的疑问，可添加客服微信。
药品批发和零售连锁企业应设置质量管理机构，机构下设质量管理组、质量验收组。批发企业和直接从工厂进货的零售连锁企业还应设置药品检验室。批发和零售连锁企业应按经营规模设立养护组织。
GSP刚好相反，由政府单位明确订定规范(通则部分)，再订定出15种业别的专则，业者申请不仅要符合通则需要，更要符合专业属性的规范才可通过。
增加设施设备：有支持系统正常运行的服务器和终端机，有稳定安全的网络。
第二步，填写药品基本信息：登陆药精灵管理后台，打开商品管理，选择需要做首营的药品。点击左下角修改，打开药品修改页面。点击GSP信息，分别填入批准文号，有效期，适应症或主治功能。再填入质量标准。
企业向合法采购人销售药品，应当核对采购人证件、采购人、配送人员身份证明，确保药品销售流程真实合法。
药店GSP认证申请资料需要哪些GSP认证申请表。《药品经营许可证》和营业执照正副本复印件。企业自查报告。企业无违规经销假劣药品问题说明。企业负责人和质量管理人员情况表。企业药品验收、养护人员情况表。
具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
药店工作人员还要有健康证。新开的药店要施行GSP认证，GSP就是指：药品经营质量管理，一切都要按GSP模式运作。
GSP认证申请材料应包括：（具体资料以各省标准为准）药店GSP认证内容中药店现场检查是重点检查部分。
食品药品监督管理局负责GSP认证工作。需要：《药品经营许可证》、《营业执照》。如有分支机构，提供分支机构《药品经营许可证》和《营业执照》。办好《药品经营许可证》、《营业执照》。
据了解，这些规定具体到本市，一是店面面积需达到100平方米以上，二是要通过GSP(药品经营质量管理规定)认证。
（七）第二 类 精 神药 品、毒 性 中 药品种和罂 粟 壳不得陈列。 （八）冷藏品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。
存放、陈列药品的设备应当保持清洁卫生，不得放置与销售活动无关的物品，并采取防虫、防鼠等措施，防止污染药品。药品应当按剂型、用途以及储存要求分类陈列。药品陈列应当设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确。
分装室环境检查记录：对药品分装室的环境作检查记录，只有合格的环境条件才可以作药品分装场所。
应当有警示标志或者中文警示说明。gsp规定应当怎样合法销售药品 首先要有合法的销售资格，看你是零售企业、还是批发企业、还是医疗机构。 这三种 都需要办理合法的证照比如零售和批发就需要药品经营许可证和GSP认证证书。
1、打开电脑桌面的“药店软件管理后台”。（红色下划线处）药店软件管理后台 在常用功能里面找到“采购订单”图标，单击打开。采购订单 选择供应商。
2、自动生成GSP报表 在以上四个模块中，用户可以选择自动生成生成GSP报表；所有的报表都是在相应的业务单据过账以后，自动生成。
3、登录药店进销存管理系统。可以通过使用权限登录药店进销存管理系统，进行台帐查询。医疗保险指基本医疗保险，是为了补偿劳动者因疾病风险造成的经济损失而建立的一项社会保险制度。
4、界面美观 易上手，软件设计符合使用习惯，系统界面采用菜单式与可选导航模式，界面美观，使用者对常用功能的使用直观、方便且可通过快捷键进行控制操作，方便快捷。
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